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dc.contributor.authorCEDEÑO FALCONES, GEMA PATRICIA-
dc.date.accessioned2019-08-16T15:10:50Z-
dc.date.available2019-08-16T15:10:50Z-
dc.date.issued2017-05-
dc.identifier.citationCEDEÑO FALCONES, GEMA P. (2017). ESTUDIO DE CASO CLÍNICO DE RECIÉN NACIDO CON SÍNDROME DE POTTER. ANÁLISIS DE CASO (TESIS DE PREGRADO). UNIVERSIDAD LAICA ELOY ALFARO DE MANABÍ, MANTA, ECUADOR.es
dc.identifier.urihttps://repositorio.uleam.edu.ec/handle/123456789/1584-
dc.descriptionEXISTEN ENFERMEDADES HUÉRFANAS Y RARAS CUYO DIAGNÓSTICO PRINCIPAL ES PRENATAL, REQUIERE DE UN EXHAUSTIVO RASTREO, PRINCIPALMENTE ECOGRÁFICO JUNTO CON LA ANAMNESIS MATERNA, POR LO QUE LA MADRE DESDE LA ATENCIÓN PRIMARIA NECESITA DE CONTROLES EN EL EMBARAZO JUNTO CON ESTUDIOS IMAGENOLÓGICOS QUE LA ORIENTEN SOBRE EL ESTADO DEL PRODUCTO ANTES DE NACER, ES EN DONDE ENTRA LA LABOR DEL MÉDICO...es
dc.description.abstractEL PRESENTE ANÁLISIS ESTUDIA EL CASO CLÍNICO DE UN RECIÉN NACIDO CON SÍNDROME DE POTTER. ESTE SÍNDROME, FENOTIPO O SECUENCIE DE POTTER, ES UNA ENFERMEDAD QUE OCURRE CON UNA FRECUENCIA DE 1/4800 RECIÉN NACIDOS, SIENDO ESTA SECUENCIA INCOMPATIBLE CON LA VIDA. PERTENECE A UN GRUPO DE HALLAZGOS CLÍNICOS ASOCIADOS A UNA SERIE DE DEFECTOS COMO MALFORMACIONES EN CARA Y EXTREMIDADES...es
dc.language.isoeses
dc.relation.ispartofseriesULEAM-MED;0005-
dc.subjectNEONATOes
dc.subjectMALFORMACIONESes
dc.subjectTRATAMIENTOes
dc.subjectFARMACOLOGÍAes
dc.titleESTUDIO DE CASO CLÍNICO DE RECIÉN NACIDO CON SÍNDROME DE POTTER.es
dc.typeThesises
Aparece en las colecciones: MEDICINA

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