ESTUDIO DE CASO CLÍNICO DE SÍNDROME DE APERT EN RECIÉN NACIDO.

BERMELLO LASCANO, ADRIANA VANESSA

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Campo DC	Valor	Lengua/Idioma
dc.contributor.author	BERMELLO LASCANO, ADRIANA VANESSA	-
dc.date.accessioned	2019-08-16T15:52:24Z	-
dc.date.available	2019-08-16T15:52:24Z	-
dc.date.issued	2017-05	-
dc.identifier.citation	BERMELLO LASCANO, ADRIANA V. (2017). ESTUDIO DE CASO CLÍNICO DE SÍNDROME DE APERT EN RECIÉN NACIDO. ANÁLISIS DE CASO (TESIS DE PREGRADO). UNIVERSIDAD LAICA ELOY ALFARO DE MANABÍ, MANTA, ECUADOR.	es
dc.identifier.uri	https://repositorio.uleam.edu.ec/handle/123456789/1585	-
dc.description	EL SÍNDROME DE APERT TAMBIÉN CONOCIDO COMO ACROCEFALOSINDACTILIA, ES CLASIFICADA POR EL MINISTERIO DE SALUD PÚBLICA COMO UNA ENFERMEDAD RARA, CATASTRÓFICA O HUÉRFANA, EN LA QUE SE IDENTIFICAN HALLAZGOS CLÍNICOS, COMO CRANEOSINOSTOSIS, ALTERACIONES DE LA LÍNEA MEDIA FACIAL, ENTRE OTROS. SE PUEDE PRESENTAR COEFICIENTE INTELECTUAL BAJO O NORMAL. SU CAUSA ES DADA POR UNA ALTERACIÓN GENÉTICA AUTOSÓMICA DOMINANTE...	es
dc.description.abstract	EL PRESENTE ANÁLISIS CLÍNICO SOBRE EL SÍNDROME DE APERT EN RECIÉN NACIDO ES DE MUCHO INTERÉS YA QUE COMO MÉDICOS SE DEBE CONOCER MÁS SOBRE ESTAS ENFERMEDADES HUÉRFANAS PARA DIFERENCIAR DE MANERA ADECUADA LAS DIVERSAS PATOLOGÍAS QUE SE PUEDAN PRESENTAR HOY EN DÍA, LAS CUALES CON CADA VEZ MÁS FRECUENTES; POR LO QUE ES IMPORTANTE DETERMINAR LAS FORMAS DE DIAGNÓSTICO...	es
dc.language.iso	es	es
dc.relation.ispartofseries	ULEAM-MED;0006	-
dc.subject	MALFORMACIONES	es
dc.subject	NEONATO	es
dc.subject	PRUEBAS CLÍNICAS	es
dc.subject	FARMACOLOGÍA	es
dc.title	ESTUDIO DE CASO CLÍNICO DE SÍNDROME DE APERT EN RECIÉN NACIDO.	es
dc.type	Thesis	es
Aparece en las colecciones:	MEDICINA

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ULEAM-MED-0006.pdf	ANÁLISIS DE CASO	250,33 kB	Adobe PDF	Visualizar/Abrir

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