Fisioterapia respiratoria en pacientes con fibrosis quística.

Abstract

La fibrosis quística es una enfermedad genética que afecta principalmente al sistema respiratorio. La fisioterapia respiratoria es un componente clave del tratamiento, ya que ayuda a mejorar el aclaramiento de secreciones, la capacidad pulmonar y la calidad de vida. Con este contexto, el objetivo de esta revisión sistemática fue identificar los tipos de intervenciones fisioterapéuticas aplicadas a pacientes con fibrosis quística. Esta investigación se realizó en la modalidad de revisión sistemática donde se incluyeron diferentes bases de datos (Medline, Cochrane, Elsevier) siguiendo los criterios PRISMA. Se incluyó un total de 27 ensayos controlados aleatorizados publicados entre 2015 y 2025 siendo evaluada su calidad metodológica mediante la escala de PEDro. Los resultados nos demuestran que las distintas intervenciones fisioterapéuticas incluidas como la presión espiratoria positiva (PEP), Drenaje autógeno (DA) y la insuflación- exuflación mecánica (MI-E) son efectivas para la movilización y eliminación de secreciones. Además, el entrenamiento de los músculos respiratorios mejoró la fuerza respiratoria y redujo la disnea. Y los programas de ejercicio aeróbico y de resistencia mejoraron la tolerancia al esfuerzo, la fuerza muscular y la calidad de vida. Adicionalmente las estrategias domiciliarias, los videojuegos activos y aplicaciones móviles demostraron ser viables y bien aceptadas para mejorar las adherencias al tratamiento y el monitoreo de síntomas. En conclusión, la fisioterapia respiratoria es fundamental para el manejo de la fibrosis quística, sus múltiples técnicas demuestran ser beneficiosas en estos pacientes, no obstante, no se ha demostrado una intervención superior a otra, su efectividad dependerá de la clínica del paciente.