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dc.contributor.authorMUÑOZ QUIROZ, MARY GEMA-
dc.date.accessioned2019-08-16T16:14:47Z-
dc.date.available2019-08-16T16:14:47Z-
dc.date.issued2017-05-
dc.identifier.citationMUÑOZ QUIROZ, MARY G. (2017). SÍNDROME HEMOFAGOCÍTICO PRIMARIO. ANÁLISIS DE CASO (TESIS DE PREGRADO). UNIVERSIDAD LAICA ELOY ALFARO DE MANABÍ, MANTA, ECUADOR.es
dc.identifier.urihttps://repositorio.uleam.edu.ec/handle/123456789/1586-
dc.descriptionEL SÍNDROME HEMOFAGOCÍTICO O LINFOHISTIOCITOSIS HEMOFAGOCÍTICA (HLH) ES UN CONJUNTO DE ALTERACIONES QUE SE CARACTERIZAN POR ACTIVACIÓN INMUNE PATOLÓGICA QUE PUEDE PRESENTARSE DE FORMA PRIMARIA (ASOCIADA A MUTACIONES GENÉTICAS) O SECUNDARIA RELACIONADO A INFECCIONES, NEOPLASIAS O ENFERMEDADES AUTOINMUNES. EL CUADRO CLÍNICO SE CARACTERIZA POR UNA INFLAMACIÓN SISTÉMICA DESPROPORCIONADA QUE PRODUCE FIEBRE...es
dc.description.abstractEL PRESENTE ANÁLISIS DE CASO SOBRE EL SÍNDROME HEMOFAGOCÍTICO PRIMARIO TRATA DE UNA LACTANTE MENOR DE 40 DÍAS DE NACIDA QUE INGRESÓ A EMERGENCIA PRESENTANDO SINTOMATOLOGÍA CARACTERIZADA POR PANCITOPENIA ASOCIADA A UN SÍNDROME FEBRIL, CUADRO CLÍNICO QUE SE ENCUENTRA DENTRO DE LA CLÍNICA ASOCIADA AL SÍNDROME ANTERIORMENTE DESCRITO...es
dc.language.isoeses
dc.relation.ispartofseriesULEAM-MED;0007-
dc.subjectPATOLOGÍA/ENFERMEDADESes
dc.subjectDIAGNÓSTICOes
dc.titleSÍNDROME HEMOFAGOCÍTICO PRIMARIO.es
dc.typeThesises
Aparece en las colecciones: MEDICINA

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