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https://repositorio.uleam.edu.ec/handle/123456789/1586
Título : | SÍNDROME HEMOFAGOCÍTICO PRIMARIO. |
Autor : | MUÑOZ QUIROZ, MARY GEMA |
Palabras clave : | PATOLOGÍA/ENFERMEDADES DIAGNÓSTICO |
Fecha de publicación : | may-2017 |
Citación : | MUÑOZ QUIROZ, MARY G. (2017). SÍNDROME HEMOFAGOCÍTICO PRIMARIO. ANÁLISIS DE CASO (TESIS DE PREGRADO). UNIVERSIDAD LAICA ELOY ALFARO DE MANABÍ, MANTA, ECUADOR. |
Citación : | ULEAM-MED;0007 |
Resumen : | EL PRESENTE ANÁLISIS DE CASO SOBRE EL SÍNDROME HEMOFAGOCÍTICO PRIMARIO TRATA DE UNA LACTANTE MENOR DE 40 DÍAS DE NACIDA QUE INGRESÓ A EMERGENCIA PRESENTANDO SINTOMATOLOGÍA CARACTERIZADA POR PANCITOPENIA ASOCIADA A UN SÍNDROME FEBRIL, CUADRO CLÍNICO QUE SE ENCUENTRA DENTRO DE LA CLÍNICA ASOCIADA AL SÍNDROME ANTERIORMENTE DESCRITO... |
Descripción : | EL SÍNDROME HEMOFAGOCÍTICO O LINFOHISTIOCITOSIS HEMOFAGOCÍTICA (HLH) ES UN CONJUNTO DE ALTERACIONES QUE SE CARACTERIZAN POR ACTIVACIÓN INMUNE PATOLÓGICA QUE PUEDE PRESENTARSE DE FORMA PRIMARIA (ASOCIADA A MUTACIONES GENÉTICAS) O SECUNDARIA RELACIONADO A INFECCIONES, NEOPLASIAS O ENFERMEDADES AUTOINMUNES. EL CUADRO CLÍNICO SE CARACTERIZA POR UNA INFLAMACIÓN SISTÉMICA DESPROPORCIONADA QUE PRODUCE FIEBRE... |
URI : | https://repositorio.uleam.edu.ec/handle/123456789/1586 |
Aparece en las colecciones: | MEDICINA |
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Fichero | Descripción | Tamaño | Formato | |
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ULEAM-MED-0007.pdf | ANÁLISIS DE CASO | 461,65 kB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir |
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