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Título : SÍNDROME HEMOFAGOCÍTICO PRIMARIO.
Autor : MUÑOZ QUIROZ, MARY GEMA
Palabras clave : PATOLOGÍA/ENFERMEDADES
DIAGNÓSTICO
Fecha de publicación : may-2017
Citación : MUÑOZ QUIROZ, MARY G. (2017). SÍNDROME HEMOFAGOCÍTICO PRIMARIO. ANÁLISIS DE CASO (TESIS DE PREGRADO). UNIVERSIDAD LAICA ELOY ALFARO DE MANABÍ, MANTA, ECUADOR.
Citación : ULEAM-MED;0007
Resumen : EL PRESENTE ANÁLISIS DE CASO SOBRE EL SÍNDROME HEMOFAGOCÍTICO PRIMARIO TRATA DE UNA LACTANTE MENOR DE 40 DÍAS DE NACIDA QUE INGRESÓ A EMERGENCIA PRESENTANDO SINTOMATOLOGÍA CARACTERIZADA POR PANCITOPENIA ASOCIADA A UN SÍNDROME FEBRIL, CUADRO CLÍNICO QUE SE ENCUENTRA DENTRO DE LA CLÍNICA ASOCIADA AL SÍNDROME ANTERIORMENTE DESCRITO...
Descripción : EL SÍNDROME HEMOFAGOCÍTICO O LINFOHISTIOCITOSIS HEMOFAGOCÍTICA (HLH) ES UN CONJUNTO DE ALTERACIONES QUE SE CARACTERIZAN POR ACTIVACIÓN INMUNE PATOLÓGICA QUE PUEDE PRESENTARSE DE FORMA PRIMARIA (ASOCIADA A MUTACIONES GENÉTICAS) O SECUNDARIA RELACIONADO A INFECCIONES, NEOPLASIAS O ENFERMEDADES AUTOINMUNES. EL CUADRO CLÍNICO SE CARACTERIZA POR UNA INFLAMACIÓN SISTÉMICA DESPROPORCIONADA QUE PRODUCE FIEBRE...
URI : https://repositorio.uleam.edu.ec/handle/123456789/1586
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